Studiedeskundige (neurologie)

Als studiedeskundige (neurologie) sta je in voor de ondersteuning van onderzoeksprojecten en/of klinische studies in opdracht van de arts, conform de GCP (Good Clinical Practices) en de wetgeving teneinde de kwaliteit en het gebruik van nieuwe (genees)middelen te optimaliseren.

• Je stelt, samen met de arts, een projectplan op waarin de verwachtingen en objectieven geëxpliciteerd worden om een duidelijk werkkader te creëren voor alle betrokkenen.
• Je communiceert het projectplan aan de betrokkenen, motiveert hen om mee te werken en geeft hen alle nodige uitleg.
• Je bent het eerste aanspreekpunt voor de jouw toegewezen studies voor zowel interne als externe betrokkenen.
• Je informeert en begeleidt de studiepatiënt tijdens hun studiedeelname.
• Je plant de diverse onderzoeken, consultaties en informatie-uitwisselingsmomenten met de verschillende betrokkenen.
• Je werkt nauw samen met verpleegkundige collega’s en instrueert hen omtrent het uitvoeren van verpleegkundige handelingen volgens een strikt studieprotocol.
• Je verzamelt onderzoeksgegevens en werkt nauw samen met andere diensten.
• Je registreert de onderzoeksgegevens in de nodige databanken en staat in voor de rapportering aan alle betrokkenen.

Aanwervingsvoorwaarden:

• Je beschikt over een bachelor diploma of gelijkwaardig.
• Ervaring in de klinische studies en kennis van de relevante wet- en regelgeving (met name de GDPR regelgeving en Good Clinical Practice principes) is een sterke meerwaarde.
• Je bent bereid om deel te nemen aan alle verplichte noodzakelijke trainingen voor het uitvoeren van klinische studies en projecten.

Profiel :

• Je bent communicatief sterk.
• Je bent klantgericht en een echte teamspeler.
• Je bent een organisatietalent en een echte problem solver.
• Je hebt oog voor kwaliteit, werkt nauwgezet en streeft naar continue verbetering.
• Je bent stressbestendig en kan zelfstandig werken.
• Je verpleegkundige handelingen voer je met grote zorg en nauwkeurigheid uit.
• Je neemt verantwoordelijkheid op voor je eigen taken en denkt proactief om ze tot een goed einde te brengen.
• Je bent computervaardig en hebt een goede gebruikskennis van courante informaticatoepassing.

• We bieden je graag een voltijds tijdelijk contract aan (vervanging loopbaanonderbreking tot nov 2026).
• Je wordt verloond volgens de IFIC ziekenhuisbarema’s.
• Overname van alle relevante anciënniteit en alle openbare anciënniteit.
• Maaltijdcheques van € 5,50 per gewerkte dag (7u36).
• Gratis hospitalisatieverzekering na 1 jaar tewerkstelling.
• Attractiviteitspremie, eindejaarspremie en vakantiegeld.
• 20 dagen wettelijk verlof + 8 extralegale dagen (à rato prestatie).
• Ruime vormingsmogelijkheden.
• Een dynamische en uitdagende werkomgeving.
• Tweede pensioenpijler.
• Fietsvergoeding.
• Gratis openbaar vervoer voor woon-werkverkeer.
• Personeelsvereniging met tal van kortingen bij diverse handelaars.
• Aandacht voor welzijn op het werk.
• Enkele leuke extra's doorheen het jaar om onze medewerkers te bedanken voor hun inzet.

Omtrent de functie-inhoud: mevr. Lies Pottel, Coördinator Clinical Trial Centrum, 050 45 32 89 of via e-mail [email protected].
Voor alle andere vragen kan je terecht bij de personeelsdienst, mevr. Christel Maes t: 050 45 34 62 of via e-mail: [email protected].

Solliciteren kan tot en met 19/6/2025.