Meer dan 500 medewerkers van het Instituut voor Tropische Geneeskunde (ITG) dragen elke dag bij aan het verbeteren van de gezondheid van miljoenen mensen wereldwijd. Onze onderzoekers voeren meer dan 200 wetenschappelijke projecten uit op het vlak van tropische geneeskunde en internationale gezondheid. Onze docenten ontvangen elk academiejaar meer dan 500 professionals uit de hele wereld om onze hoog aangeschreven medische opleidingen te volgen. Jaarlijks vinden in onze kliniek tienduizenden reis- en soa consultaties plaats, en onderzoeken onze internationaal erkende referentielaboratoria vele honderdduizenden stalen.
Deze heel diverse opdrachten kunnen we maar op één manier waarmaken: dankzij een grote passie voor onze missie.
Wil je graag aan de slag in een gerenommeerde internationale instelling die via wetenschappelijk onderzoek de wereldwijde gezondheidszorg wil verbeteren?
Werk je als arts graag mee aan klinische studies op de Clinical Trial Site (CTS) van het ITG?
Dan is dit jouw kans!
Je komt terecht in een dynamisch studieteam van artsen en verpleegkundigen en zorgt voor een nauwgezette uitvoering van klinische studies, in samenwerking met academische partners of partners uit de farma- of biotechindustrie. Na inwerking in de verschillende studieprotocollen krijg je een gevarieerd takenpakket met voornamelijk patiëntencontacten. Je krijgt ook algemene administratieve taken zoals het vervolledigen van studiegegevens in de studiedatabase. Eén centrale studiecoördinator leidt alles in goede banen en helpt je steeds verder bij al je vragen.
Jouw opdracht:
- Je versterkt en ondersteunt het studieteam van de CTS. Je werkt nauw samen met andere artsen, verpleegkundigen en de studiecoördinator voor de voorbereiding en uitvoering van klinische studies (fase II - III - IV).
- Als studiearts werk je nauw samen met de hoofdonderzoeker (principal investigator) van de studie. Je bent medisch verantwoordelijk voor de uitvoering van de studie: initiëren van studies, bekomen van geïnformeerde toestemming van studiedeelnemers, klinische evaluatie van de studiedeelnemers, verzamelen van klinische gegevens in (elektronische) case report forms, enz.
- Je volgt mogelijke bijwerkingen op en rapporteert deze aan het farmacovigilantieteam van de opdrachtgever van de studie.
- Je werkt samen met het team van de Clinical Trials Unit (clinical trial scientists, statistici, datamanagers) voor het organiseren en uitvoeren van academische klinische studies op de CTS
- Naast jouw primaire rol als arts op de CTS ben je mogelijk ook betrokken bij andere klinische (research) activiteiten van het ITG, afhankelijk van de noden en op basis van jouw professionele achtergrond en interesse.
- Je levert medische expertise bij het opzetten van hoogstaand onderzoek en geneesmiddelen-/vaccinatiestudies van het ITG.
- Je werkt interdisciplinair samen met onderzoekers aan het ITG, nationaal en internationaal.
- Je bent erkend en geregistreerd om in België als arts te praktiseren.
- Je hebt bij voorkeur een eerste ervaring met het uitvoeren van klinische studies met gezonde vrijwilligers en/of patiënten of je bent bereid om je snel in te werken in dit domein.
- Je hebt een goede kennis van Office-toepassingen. Ervaring met elektronische (studie)databases is een pluspunt.
- Je hebt een goede actieve kennis (spreken/lezen/schrijven) van het Nederlands en het Engels. Frans is een pluspunt.
- Je bent een teamspeler en hebt goede communicatieve vaardigheden.
- Je bent leergierig en je kan zelfstandig werken.
- Je hebt een sterk oog voor detail en je bent goed georganiseerd.
Het Instituut voor Tropische Geneeskunde zet zich in voor een divers, rechtvaardig en inclusief instituut. We streven naar uitmuntendheid en relevantie, integriteit, duurzaamheid en doorzettingsvermogen en eerlijkheid. Jouw opdracht draagt bij aan de maatschappelijke relevante opdracht van het ITG. Wij hechten waarde aan menselijke waardigheid en diversiteit, academische creativiteit en een kritische geest, solidariteit en samenwerking, en het welzijn van medewerkers, studenten, patiënten en cliënten. Wij bieden je:
- Een voltijdse functie (deeltijds bespreekbaar) met een contract van onbepaalde duur. Aanvangsdatum zo snel mogelijk.
- Een boeiende functie in een dynamisch en geëngageerd team, met aandacht voor work-life balance en voor individuele groei en ontplooiing.
- Een werkplek midden in de bruisende stad Antwerpen, goed bereikbaar met het openbaar vervoer.
- Een loon rekening houdende met je werkervaring met enkele extralegale voordelen, zoals een consultatievergoeding, fietsvergoeding en/of abonnement openbaar vervoer maaltijdcheques en aanvullend pensioen.
- Een gunstige uurregeling en interessante verlofregeling.